Inleiding en doel
Flexibele endoscopen zijn technisch hoogwaardige, maar ook complexe medische instrumenten, die in toenemende mate worden gebruikt voor het stellen van een diagnose en de behandeling van verschillende aandoeningen. In een aantal gevallen kan een endoscopisch onderzoek een alternatief zijn voor een operatie. Voordeel is dat het endoscopisch onderzoek tijdbesparender is, gemakkelijker is uit te voeren, en voor de patiënt minder nadelige effecten kan hebben, zoals bijvoorbeeld minder schade aan weefsel, een kortere duur van de ingreep en herstel, en minder risico op een ingreep gerelateerde infectie.
Het overgrote deel van de gebruikte van flexibele endoscopen is nog steeds reusable. Dat betekent dat na gebruik bij een patiënt een goede (voor) reiniging, desinfectie en ook droging (herverwerking) noodzakelijk is om kruisbesmetting bij een volgende patiënt te voorkomen. In (inter)nationale richtlijnen en kwaliteitsdocumenten is het proces voor herverwerking van flexibele endoscopen en de bijbehorende accessoires uitvoerig en duidelijk beschreven. Ook worden er aanbevelingen gegeven wanneer en op welke wijze periodieke testen en controles dienen plaats te vinden om de effectiviteit van het herverwerkingsproces te controleren.
Naast proteïne-, ninhydrine- en ATP-testen (adenosinetrifosfaat) wordt vooral de microbiologische controle uitvoerig beschreven als een standaard om zowel de reinheid van flexibele endoscopen als ook de kwaliteit van de endoscopendesinfector te controleren (laatste spoelwater).
Doel van deze white paper is om op een beknopte wijze informatie te geven over het controleren van de reinheid van flexibele endoscopen door gebruik te maken van ATP-testen.
Whitepaper aanvragen
Voer via het onderstaande formulier uw gegevens in en ontvang direct de whitepaper in uw mailbox!
Veelgestelde vragen
Onderwerp 1
Question 1
Answer
Question 2
Answer
Question 3
Answer
Onderwerp 2
Question 2
Answer
Question 2
Answer
Question 3
Answer
Onderwerp 3
Question 3.1
Answer
Question 3.2
Answer